Ministrul Sănătăţii, Ion Bazac, supune, miercuri, spre aprobare Guvernului României, hotărârea privind înfiinţarea Registrului Naţional al Donatorilor Voluntari de Celule Stem Hematopoetice.
Registrul Naţional al Donatorilor Voluntari de Celule Stem Hematopoetice va funcţiona ca instituție publică cu personalitate juridică, în subordinea
Ministerului Sănătății, şi va fi finanţat de la bugetul de stat, din donaţii, sponsorizări şi din alte surse, conform legii.
Activitatea acestuia se va realiza, la nivel teritorial, prin trei Centre de Transplant de Celule Stem: în Bucureşti, Timişoara şi Târgu Mureş.
Potrivit documentului, vor fi opt Centre de Recrutare şi Testare Primară care se vor înfiinţa în Bucureşti, Cluj, Constanţa, Craiova, Galaţi, Iaşi, Târgu Mureş, Timişoara.
Registrul va funcţiona cu un număr total de 40 de posturi, asigurate prin redistribuire din cadrul unităţilor subordonate Ministerului Sănătăţii.
Registrul Naţional al Donatorilor Voluntari de Celule Stem Hematopoetice va urmări coordonarea activităţii de donare de celule stem hematopoetice periferice şi
centrale, crearea şi gestionarea unei baze de date pe teritoriul României privind persoanele fizice care şi-au dat acceptul pentru a dona celule stem, cât şi interconectarea obligatorie cu organismele similare internaţionale.
Potrivit MS, Registrul Naţional al Donatorilor Voluntari de Celule Stem Hematopoetice va avea, în principal, următoarele atribuţii: înfiinţarea şi gestionarea bazei de date securizate cu donatorii voluntari de celule stem hematopoetice periferice şi centrale, promovarea activităţii de donare de celule stem hematopoetice periferice şi centrale conform standardelor europene, colectarea şi analizarea celor mai noi date în domeniu, pentru monitorizarea riscurilor cu influenţa directă asupra calităţii activităţii de donare de celule stem hematopoetice periferice şi centrale, cât şi interconectarea cu instituţiile similare internaţional, în vederea găsirii unor donatori compatibili pentru pacienţii care nu şi-au găsit donator în România.
Potrivit MS, în România, şansele de a găsi un donator compatibil pentru pacienţii diagnosticaţi cu boli hematologice maligne, cu evoluţie severă, care nu pot face autotransplant şi care nu au nici donator înrudit sunt destul de scăzute. Pentru a da o şansă de vindecare acestor pacienți, se impunea înfiinţarea unei instituţii care să poată gestiona o bază de date privind persoanele fizice, care şi-au dat acceptul pentru a dona celule stem pentru tratamentul unor pacienţi cu hemopatii maligne.
Prin acest proiect, Ministerul Sănătăţii îşi propune să ofere pacienţilor diagnosticaţi cu boli hematologice maligne, cu evoluţie severă, şanse reale de
vindecare în România, creând astfel premisele care conduc la creşterea speranţei de viaţa a acestora.
De asemenea, realizarea Registrului ar duce, în scurt timp, la realizarea unor economii semnificative, prin efectuarea unui număr mult mai mare de proceduri în
România şi scăderea numărului de proceduri în străinătate, se precizează în proiectul MS, prezentat Guvernului.