Spitalul Clinic de Urgență Suceava, recunoscut de Ministerul Sănătății ca „Centru de expertiză în boli rare în domeniul bolilor renale rare”

Spitalul Clinic Județean de Urgență „Sf. Ioan cel Nou” din Suceava, prin secția de Nefrologie și Ambulatoriul de Genetică Medicală, a fost recunoscut, în data de 9 mai a.c., de către Ministerul Sănătății, ca „Centru de expertiză în boli rare în domeniul bolilor renale rare”, a informat luni, printr-un comunicat de presă, managerul unității medicale, dr. Alexandru Calancea.

Coordonatorul Centrului de Expertiză este conf. univ. dr. Dimitrie Siriopol, care este și directorul medical al spitalului. Acesta a afirmat că centrul reprezintă  „o încununare a dezvoltării medicale la nivelul Spitalului Clinic Județean de Urgență și a colaborării multidisciplinare”, nominalizate aici fiind secția de nefrologie și cabinetul de genetică medicală, „pilonii centrali cu care au contact pacienții”. „Ulterior, prin complexitatea patologiei, se completează abordarea afecțiunii prin managementul de caz cu diverse specialități implicate atât în diagnostic, cât și în urmărirea pacienților: anatomie patologică, diagnostic molecular, imagistică, diabet zaharat, cardiologie, hematologie, gastroenterologie, reumatologie, chirurgie vasculară, obstetrică ginecologie etc.”, a arătat conf. univ. dr. Dimitrie Siriopol.

Dr. Oana Păvăloaia, medic specialist Genetică Medicală, a subliniat că 80 % din bolile rare sunt cu determinism genetic și a evidențiat că o aprofundare a colaborării cu Universitatea „Ștefan cel Mare” din Suceava poate îmbunătăți metodelor de diagnostic din punct de vedere molecular. „Colaborarea dintre cei doi parteneri va avea în vedere analizarea ADN prin secvențiere pentru identificarea și caracterizarea efectelor mutațiilor determinate de boli rare renale.               Acest diagnostic molecular poate permite diagnosticul de certitudine, o mai bună înțelegere a prognosticului; stabilirea planului de intervenție, cu abordarea unor terapii specifice; testarea predictivă a membrilor familiei cu risc; testarea și excluderea bolii la frați sau alte rude”, a explicat medicul specialist în genetică medicală.

Potrivit doctorului Siriopol, bolile renale rare cuprind afecțiuni complexe congenitale, ereditare și dobândite. Se estimează că cel puțin două milioane de europeni suferă de afecțiuni renale rare, de tipul glomerulopatiilor, malformațiilor renale congenitale, tubulopatiilor ereditare, afecțiunilor tubulo-interstițiale sau microangiopatiilor trombotice.