Dozele de vaccin AstraZeneca din lotul ABV 2856, din centrele din Suceava, înlocuite cu vaccin din alt lot

Dozele de vaccin Oxford-AstraZeneca din lotul ABV 2856 neutilizate în centrele de vaccinare din județul Suceava vor fi înlocuite cu vaccin din alt lot, a informat, joi seara, Comitetul Național de Coordonare a Activităților privind Vaccinarea împotriva Covid-19.

CNCAV a transmis precizări privind vaccinarea cu vaccinul de la AstraZeneca, arătând că în ceea ce privește lotul ABV 2856 pentru care Italia a decis suspendarea temporară a vaccinării, România a recepționat prima tranșă de 81.600 doze în data de februarie a.c.. Începând cu data de 15 februarie, au fost utilizate 77.049 de doze, Suceava numărându-se printre județele în care au fost distribuite, alături de Arad, Bacău, Bihor, Bistrița-Năsăud, Botoșani, Caraș Severin, Cluj, Dolj, Galați, Gorj, Hunedoara, Iași, Maramureș, Mehedinți, Neamț, Olt, Sălaj, Satu Mare, Timiș, Vâlcea și Vaslui.

Conform comunicatului, celelalte 4.257 doze se regăsesc în centrele de vaccinare din județele Suceava, Bacău, Bihor, Botoșani, Dolj, Gorj, Iași, Neamț, Timiș, Vâlcea, Vaslui și 60 de doze la Centrul Regional de Depozitare Craiova. În cursul serii de joi, reprezentanții instituțiilor implicate în activitatea de vaccinare au analizat situația și au decis, „ca măsură de extremă precauție”,  carantinarea temporară a dozelor rămase până la finalizarea evaluării Agenției Europene a Medicamentului. De asemenea, se continuă vaccinarea cu toate celelalte vaccinuri de la compania farmaceutică AstraZeneca din celelalte loturi existente în momentul de față în România și se înlocuiesc cele 4.257 doze neutilizate existente în centrele de vaccinare, astfel încât procesul de imunizare să nu fie afectat.

„Menționăm faptul că această decizie a fost luată ca o măsură de precauție extremă, fără să existe în acest moment în România niciun argument științific care să fi impus această hotărâre. Reiterăm faptul că decizia de carantinare a lotului respectiv a fost luată exclusiv pe baza evenimentului raportat în Italia”, se precizează în comunicat.

În ceea ce privește al doilea lot de vaccin incriminat, ABV 5300, CNCAV a informat că în urma analizei preliminare a cazurilor de evenimente tromboembolice raportate în Austria, Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a transmis un comunicat oficial prin care anunță faptul că la acest moment nu există indicii care să ateste o legătură de cauzalitate între vaccin și evenimentele adverse raportate. „Cu privire la lotul ABV 5300 de 1,6 milioane de doze de vaccin distribuite în 17 țări din Uniunea Europeană (Lituania, Estonia, Luxemburg, Letonia, Irlanda, Danemarca, Bulgaria, Austria, Grecia, Suedia, Olanda, Polonia, Spania, Franța, Islanda), pentru care anumite state au luat decizia de a suspenda temporar vaccinarea cu vaccinuri din lotul respectiv și pentru care Agenția Europeană a Medicamentului a demarat o investigație, menționăm că România nu a primit doze din acest lot”, se mai precizează în comunicat.