Criza de heparină sodică, un medicament folosit pentru a împiedica hemoragiile şi retras în urmă cu ceva vreme din toate spitalele din Uniunea Europeană, inclusiv din România, din cauza unui lot cu probleme, a atins şi Spitalul Judeţean de Urgenţă Suceava.
Deşi măsura retragerii produsului a fost ştiută, unitatea nu a reuşit să facă stocuri suficiente, fiind nevoită să dea în uz alte produse similare acceptate.
Totuşi, datorită achiziţionării din timp a unor cantităţi mari de înlocuitori, două sectoare care au nevoie permanentă de acest medicament, Secţia de Anestezie şi Terapie Intensivă şi Centrul de Dializă (care funcţionează în cadrul spitalului) nu au întâmpinat probleme deosebite din acest punct de vedere.
Astfel, la ATI, în locul heparinei se foloseşte în mod curent masă moleculară mică, un produs utilizat numai în profilaxie şi ale cărei efecte sunt pe o perioadă de 24 ore.
„Mai există cantităţi mici de heparină din stocurile vechi, dar le ţinem pentru urgenţe. Heparina se utilizează atât ca tratament cât şi în profilaxie, însă efectele sunt pentru o durată mai mică de timp”, a explicat dr. Dorin Stănescu, şeful secţiei de Anestezie şi Terapie Intensivă.
La Centrul de Dializă, heparina a fost înlocuită cu Innohep, un produs fabricat în Danemarca, despre care dr. Mihai Ardeleanu, şeful acestui sector, spune că are rezultate foarte bune.
„Ştiam că heparina urma să dispară o perioadă şi am achiziţionat cantităţi mai mari de înlocuitori, economisind astfel heparina pe care o aveam în stoc”, a punctat medicul.
Măsuri pentru deblocarea crizei de heparină
Referitor la situaţia heparinei sodice, Ministerul Sănătăţii Publice (MSP) a făcut o serie de precizări, arătând că criza se apropie de sfârşit. Astfel, potrivit unui comunicat transmis de responsabilii de la Bucureşti, Agenţia Naţională a Medicamentului a deblocat încă din cursul zilei de joi, 5 iunie, 18.000 de flacoane de heparină sodică existente în stocul distribuitorilor.
Acest lucru a fost posibil după ce stocul respectiv a fost supus unei analize spectroscopice suplimentare pentru determinarea impurităţilor, test solicitat de EMEA (Agenţia Europeană a Medicamentului) şi al cărui rezultat a permis punerea heparinei în consum, fără periclitarea sănătăţii pacienţilor.
Tot joi, depozitul Companiei Naţionale UNIFARM a intrat în posesia a 50.000 de flacoane de heparină, importate în regim de urgenţă de MSP, care vor fi puse în consum după efectuarea analizei spectroscopice suplimentare solicitate de EMEA.
În acest context, MSP a ţinut să precizeze că dificultăţile temporare de aprovizionare cu heparină nu sunt cauzate de presupusele neînţelegeri dintre minister şi distribuitori, ci ca urmare a unei măsuri impuse de EMEA, după descoperirea unor impurităţi care alterau calitatea heparinei.
( 7 iun 2008, 23:01:47
Deci heparina impiedica coagularea nu impiedica hemoragiile.